Le laboratoire Eurofins Biomnis et SeqOne ont annoncé leur partenariat afin d’optimiser l’interprétation des données du séquençage de l’exome. 80% des maladies rares sont d’origine génétique et résultent de la mutation d’un seul gène majeur ou d’une combinaison de mutations génétiques. L’identification de ces variations permet d’améliorer la prise en charge des patients.
Date : January 23, 2020 at 01:03PM
Tag(s) : #IA FRA
